Ренни с апельсиновым вкусом №24 табл.жев.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

 

Торговое наименование

Ренни® с апельсиновым вкусом

 

Международное непатентованное название

нет

 

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки жевательные

 

Фармакотерапевтическая группа  

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Антациды. Антациды в сочетании с другими препаратами.

Код АТХ А02AX

 

Показания к применению

Для снятия боли в желудке при кислотном рефлюксе, при изжоге и повышенной кислотности желудочного сока.

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-     гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ

-     тяжелая почечная недостаточность

-     гиперкальциемия

-     нефрокальциноз (отложения кальция в ткани почек)

-     гипофосфатемия

-     детский возраст до 15 лет

 

Необходимые меры предосторожности при применении

В случае приема от 4 до 8 таблеток в день необходимо максимально ограничить продолжительность лечения, после исчезновения симптомов прием лекарственного средства следует прекратить.

Если симптомы сохраняются после 10 дней лечения, или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.

 

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Антациды могут взаимодействовать с другими лекарственными средствами.

При одновременном приеме снижается всасывание в ЖКТ других лекарственных средств, принимаемых внутрь. В качестве меры предосторожности целесообразно принимать антациды отдельно от других лекарственных средств.

Рекомендуется принимать Ренни за 2 часа до или после приема следующих лекарственных средств: ацетилсалициловая кислота, антигистаминные препараты, атенолол, метопролол, пропранолол, бисфосфонаты, хлорохин, циклины, дифлунизал, сердечные гликозиды, долутегравир, эстрамустин. этамбутол, железо (соли), фексофенадин, фтор, фторхинолоны, глюкокортикоиды (кроме гидрокортизона в качестве заместительной терапии)-описано для преднизолона и дексаметазона, индометацин, изониазид, кетоконазол, лансопрозол, линкозамиды, левотироксин, нейролептики фенотиазинового ряда, пеницилламин, фосфаты, тироксин.

Увеличивается почечная экскреция салицилатов за счет ощелачивания мочи.

Регулярно контролировать количество кальция при одновременном применении с тиазидными диуретиками (снижают экскрецию кальция).

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

 

Специальные предупреждения

Пациентам рекомендуется обратиться к врачу при наличии одного или более из следующих симптомов: потеря веса; затрудненное глотание или постоянный дискомфорт в области желудка; нарушения пищеварения, которые появились впервые или изменились; наличие заболевания почек (данная информация необходима для мониторинга уровня кальция, фосфатов, магния в плазме крови), гиперкальциурия.

В связи с наличием сахарозы препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы и галактозы, недостаточностью сахаразы-изомальтазы.

Побочные эффекты наблюдались чаще при приеме в сочетании с тиазидными диуретиками или у пациентов, принимающих большие количества молока или молочных продуктов, особенно при длительном применении.

Указание больным сахарным диабетом: 1 таблетка содержит 475 мг сахарозы.

Во время беременности или лактации

Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на репродуктивную функцию. При назначении в рекомендуемых дозах данные о возникновении пороков развития или эмбриотоксических эффектов не обнаружены.

Препарат можно принимать во время беременности и в период лактации при условии соблюдения рекомендаций по применению.  

Перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослые и дети старше 15 лет

Обычная дозировка в течение 24 часов: по 1-2 таблетки разжевать или держать во рту до полного рассасывания (от 4 до 8 таблеток в день).

При сильной боли доза может быть увеличена на короткое время до 11 таблеток в день. Максимальная суточная доза – 11 таблеток.

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Длительность лечения

Продолжительность приема лекарственного средства не должна превышать 10 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Преимущественно у пациентов с нарушением функции почек, продолжительный прием больших доз препарата может привести к почечной недостаточности, гипермагниемии, гиперкальциемии и алкалозу, что может спровоцировать возникновение симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея или запор) и мышечную слабость.

Лечение: прекратить прием препарата и принять достаточное количество жидкости. Лечение симптоматическое.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае возникновения вопроса по способу применения обращайтесь к медицинскому работнику.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Перечисленные нежелательные лекарственные реакции основаны на спонтанных сообщениях, поэтому их классификация в соответствии с категориями частоты СММНО III неприменима.

Со стороны иммунной системы: очень редко аллергические реакции – высыпания, крапивница, зуд, отек Квинке, одышка и анафилаксия.

Со стороны обмена веществ и питания: у пациентов с нарушением функции почек длительный прием больших доз препарата может привести к проявлению реакций, связанных с передозировкой – гипермагниемии, гиперкальциемии и алкалозу.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечная слабость.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля  Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активные вещества - кальция карбонат 680 мг, магния карбонат основной 80 мг;

вспомогательные вещества – сахароза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, парафин легкий жидкий, апельсиновая добавка, натрия сахарин.

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Белые с кремоватым оттенком квадратные таблетки с вогнутыми поверхностями и маркировкой «RENNIE» с обеих сторон, с запахом апельсина.

 

Форма выпуска и упаковка

По 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

 

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

 

Сведения о производителе

Делфарм Гайярд, 33 Рю Де Л’Индустрие, 74240 Гайярд, Франция

 

Держатель регистрационного удостоверения

Байер Консьюмер Кэр АГ,

СН-4052 Базель, Петер Мериан штрассе, 84, Швейцария

тел. +41 58 272 7542

факс: +41 58 272 7173

e-mail: www.basel.bayer.com

 

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Байер КАЗ»

Ул. Тимирязева, 42, бизнес-центр «Экспо-Сити», пав. 15

050057 Алматы, Республика Казахстан

Тел. +7 701 715 78 46 Факс: +7 727 244 70 01

e-mail: www.bayer.ru