Диане-35 №21 драже

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

 

Торговое наименование

Диане® 35

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка 

Драже

 

Фармакотерапевтическая группа

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Антиандрогены. Антиандрогены и эстрогены. Ципротерон и эстрогены.

Код АТХ G03HB01

 

Показания к применению

- Лечение андроген-зависимых форм акне средней и тяжелой степени (без себореи или сопровождающихся себореей) и/или гирсутизма у женщин репродуктивного возраста.

Для лечения акне препарат Диане® 35 следует применять в тех случаях, когда местное лечение или лечение системными антибиотиками не эффективно.

Поскольку препарат Диане® 35 так же является гормональным контрацептивом, его не следует применять в комбинации с другими гормональными контрацептивами.

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Препараты, содержащие комбинацию эстрогена и гестагена, не следует использовать на фоне любого из состояний, перечисленных ниже. При любом из этих состояний, возникшем впервые на фоне приема препарата, препарат следует немедленно отменить.

-      совместное применение с другими гормональными контрацептивами

-       венозный тромбоз в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии)

-       отягощенный индивидуальный или семейный анамнез по идиопатической венозной тромбоэмболии (ВТЭ, если семейный анамнез отягощен наличием ВТЭ у родных братьев и сестер или родителей в относительно молодом возрасте)

-          артериальный тромбоз в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или нарушения в анамнезе (например, стенокардия и транзиторная ишемическая атака)

-          цереброваскулярные события в настоящее время или в анамнезе

-          тяжелые или множественные факторы риска развития венозного или артериального тромбоза, например:

·     сахарный диабет с сосудистыми симптомами

·     тяжелая артериальная гипертензия

·     тяжелая дислипопротеидемия

-           наследственная или приобретенная предрасположенность к венозной или артериальной тромбоэмболии, например, резистентность к активированному протеину С (АРС резистентность), дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт)

-           серповидноклеточная анемия

-           тяжелые заболевания печени (в том числе нарушения экскреторной системы, такие как синдромы Дабин-Джонсона и Ротора) до нормализации показателей функции печени

-           опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе

-           недиагностированное вагинальное кровотечение

-           мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе

-      курение

-      выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (например, половых органов или молочных желез) или подозрение на них

-   менингиома в настоящее время или в анамнезе

-      наличие в анамнезе идиопатической желтухи беременных, сильного зуда или герпеса беременных, обострение отосклероза в течение предыдущих беременностей

-      желание забеременеть, беременность и грудное вскармливание

-     сочетанное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир или лекарственными препаратами, содержащими глекапревир/пибрентасвир или  софосбувир/велпатасвир/воксилапревир

-   гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.

Диане® 35 не применяется у мужчин.

 

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат Диане® 35 содержит прогестин – ципротерона ацетат и эстроген – этинилэстрадиол, и принимается в течение 21 дня менструального цикла. Препарат имеет состав, сходный с другими комбинированными оральными контрацептивами (КОК).

Длительность применения

Время до облегчения симптомов составляет не менее трех месяцев. Лечащий врач должен проводить регулярные обследования, чтобы определить необходимость продолжения лечения.

При наличии любого из состояний или факторов риска, перечисленных ниже, следует тщательно взвесить пользу применения Диане® 35 в сравнении с возможными рисками для женщины, обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата. В случае ухудшения/обострения или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска женщине следует проконсультироваться с лечащим врачом. Врач решает вопрос необходимости отмены приема препарата.

Нарушения системы кровообращения

У пациенток, принимающих препарат Диане® 35, увеличивается риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в сравнении с женщинами, не принимающими данный препарат. Наибольшее повышение риска ВТЭ отмечается в течение первого года приема Диане 35 или при возобновлении приема, а также при переходе на данный препарат после перерыва в приеме не менее одного месяца. Венозная тромбоэмболия может привести к летальному исходу в 1-2% случаев.

В эпидемиологических исследованиях показано, что частота развития ВТЭ у пользовательниц Диане® 35 в 1.5-2 раза выше, чем у женщин, использующих комбинированные оральные контрацептивы (КОК) с левоноргестрелом, и может быть сравнимым с риском на фоне КОК с дезогестрелом, гестоденом и дроспиреноном.

Существует вероятность того, что группа женщин, применяющих Диане® 35, могла включать пациенток с врожденным повышенным кардиоваскулярным риском, например, в связи с синдромом поликистоза яичников.

Более того, данные эпидемиологических исследований указывают на связь между применением гормональных контрацептивов и повышенным риском артериальной тромбоэмболии (инфаркт миокарда, транзиторная ишемическая атака).

У женщин, принимающих гормональные контрацептивы, описаны очень редкие случаи тромбоза артерий и вен другой локализации, например печени, брыжейки, почек, головного мозга или сетчатки.

Симптомами венозного или артериального тромбоза или цереброваскулярных событий могут быть:

необычная односторонняя боль и/или отек ноги; внезапная острая боль в грудной клетке независимо от наличия или отсутствия иррадиации в левую руку; внезапная одышка; внезапный приступ кашля; любая необычная, тяжелая или продолжительная головная боль; внезапная частичная или полная потеря зрения; двоение в глазах; нарушение или утрата речи, головокружение, потеря сознания с очаговыми судорогами или без них; внезапная слабость или выраженное онемение с одной стороны тела или одной части тела; двигательные нарушения, симптомы «острого живота».

Риск развития венозных тромбоэмболических нарушений повышается:

-   с возрастом;

-   у курящих (дополнительное увеличение риска с увеличением потребления сигарет, с возрастом, особенно у женщин старше 35 лет. Женщинам старше 35 лет, желающим использовать Диане® 35, строго рекомендовано отказаться от курения);

-    при отягощенном семейном анамнезе (то есть, венозная тромбоэмболия у брата, сестры или родителей в относительно молодом возрасте). При подозрении на наследственную предрасположенность женщине необходимо проконсультироваться с врачом для принятия решения об использовании гормонального контрацептива;

-    при длительном постельном режиме, обширной операции, операции на ногах или тяжелой травме. В этих ситуациях рекомендуется прекратить использование комбинированных пероральных контрацептивов (в случае плановой операции, по крайней мере, за четыре недели до нее) и возобновить прием не ранее чем через две недели после полного восстановления подвижности. Если Диане® 35 не был отменен заранее, следует рассмотреть назначение антитромботической терапии;

-  при ожирении (индекс массы тела более 30 кг/м2)

Риск развития артериальных тромбоэмболических осложнений или цереброваскулярных событий повышается:

-   с возрастом;

-   у курящих (дополнительное увеличение риска с увеличением потребления сигарет, с возрастом, особенно у женщин старше 35 лет. Женщинам старше 35 лет, желающим использовать Диане® 35, строго рекомендовано отказаться от курения);

-  при дислипопротеинемии;

-  при ожирении (индекс массы тела более 30 кг/м2);

-  при артериальной гипертензии;

-  при мигрени;

-  при заболеваниях клапанов сердца;

-  при фибрилляции предсердий;

-  при отягощенном семейном анамнезе (артериальный тромбоз у брата, сестры или родителей в относительно молодом возрасте). При подозрении на наследственную предрасположенность женщине необходимо проконсультироваться с врачом для принятия решения об использовании  гормонального контрацептива;

Нарушения кровообращения могут так же отмечаться при других заболеваниях: сахарном диабете, системной красной волчанке, гемолитико-уремическом синдроме, хроническом воспалительном заболевании кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточной анемии.

Следует учитывать повышенный риск развития тромбоэмболии в послеродовом периоде.

Увеличение частоты или тяжести мигрени на фоне применения Диане® 35 (что может предшествовать цереброваскулярным нарушениям) может быть основанием для немедленного прекращения приема препарата.

Женщинам, принимающих Диане® 35 следует строго рекомендовать обратиться к лечащему врачу при появлении симптомов возможного тромбоза. Необходимо прекратить прием Диане® 35 при подозрении или подтверждении тромбоза. Учитывая тератогенное действие антикоагулянтов (кумаринов) следует использовать подходящие методы контрацепции.

Артериальные тромбоэмболические осложнения могут угрожать жизни или привести к летальному исходу.

Следует учитывать вероятность еще большего синергического повышения риска тромбоза у женщин с комбинацией нескольких факторов риска или с любым выраженным фактором риска.

Диане® 35 не следует назначать в случае негативной оценки отношения риск/польза.

Опухоли

Самым важным фактором риска развития рака шейки матки является персистирующий вирус папилломы человека (ВПЧ). В некоторых эпидемиологических исследованиях было показано, что длительное использование комбинаций эстрогена-прогестагена может дополнительно повышать этот риск. Тем не менее, существуют определенные разногласия относительно того, в какой степени эти результаты объясняются такими вмешивающимися факторами, как скрининг шейки матки и сексуальное поведение, в том числе применение барьерных методов.

Мета-анализ 54 эпидемиологических исследований продемонстрировал, что имеется несколько повышенный относительный риск (ОР=1,24) развития рака молочной железы у женщин, использующих на момент исследования комбинации эстроген-прогестагена. Повышенный риск постепенно исчезает в течение 10 лет после прекращения приема этих препаратов. Поскольку рак молочной железы встречается редко у женщин моложе 40 лет, повышенное число случаев диагностированного рака молочной железы у женщин, принимающих или принимавших в прошлом комбинации эстроген-прогестагена, незначительно по отношению к общему риску возникновения рака молочной железы. Данные исследования не подтверждают наличия причинно-следственных связей с приемом комбинации эстроген-прогестаген. Наблюдаемое повышение риска может быть обусловлена более ранней диагностикой рака молочной железы у женщин, принимающих комбинации эстроген-прогестагена, биологическим эффектом этих препаратов или сочетанием обоих факторов. Диагностированный рак молочной железы у женщин, когда-либо использовавших комбинации эстроген-прогестагена, имеет тенденцию быть на более ранних клинических стадий, чем у женщин, никогда их не принимавших.

В редких случаях, после применения гормональных препаратов, подобных Диане® 35, наблюдалось развитие доброкачественных, и еще реже - злокачественных опухолей печени, которые могут приводить к жизнеугрожающим внутрибрюшным кровотечениям. При появлении неспецифических жалоб в верхней области живота, увеличения печени или признаков внутрибрюшного кровотечения, при дифференциальной диагностике следует иметь в виду опухоль печени.

Злокачественные опухоли могут быть жизнеугрожающими или приводить к летальному исходу.

Менингиома

Появление менингиом (одиночных и множественных) было зарегистрировано в связи с приемом ципротерона ацетата, в частности, высоких доз 25 мг/день и выше, а также в случае длительного применения. Если у пациентки диагностирована менингиома, лечение всеми препаратами, содержащими ципротерон, включая Диане® 35, должно быть прекращено в качестве меры предосторожности.

Другие нарушения

У женщин с гипертриглицеридемией или наличием этого состояния в семейном анамнезе возможно повышение риска развития панкреатита во время приема комбинации эстроген-прогестаген.

Несмотря на небольшое повышение артериального давления, описанное у многих женщин, принимающих комбинации эстроген-прогестаген (таких, как например, КОК или Диане® 35), клинически значимые повышения отмечались редко. Однако, если во время приема Диане® 35 развивается стойкая, клинически значимая гипертензия, следует отменить Диане® 35 и начать лечение гипертензии. Если это будет сочтено целесообразным, женщина может возобновить прием Диане® 35 как только показатели артериального давления нормализуются на фоне антигипертензивной терапии.

Следующие состояния возникают или ухудшаются во время беременности и приема комбинации эстроген-прогестагена: холестатическая желтуха и/или зуд, желчные камни; порфирия; системная красная волчанка; гемолитико-уремический синдром; хорея Сиденгама; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом, эпилепсия. Однако связь указанных состояний и приема комбинации эстроген-прогестаген не доказана.

Экзогенно вводимые эстрогены могут провоцировать или обострять симптомы наследственного и приобретенного ангионевротического отека.

При наличии острой или хронической дисфункции печени может потребоваться прекращение приема Диане® 35 до нормализации показателей функции печени. При рецидивирующей холестатической желтухе и/или холестатическом зуде, возникших во время предшествующей беременности или предыдущего приема половых стероидных гормонов, так же следует прекратить прием Диане® 35.

Хотя комбинации эстроген-прогестагена могут влиять на периферическую резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, нет доказательств необходимости изменения режима лечения у пациентов с сахарным диабетом, использующих низкодозированные комбинации эстроген-прогестагена (<0,05 мг этинилэстрадиола). Тем не менее, женщин с сахарным диабетом нужно тщательно наблюдать во время приема Диане® 35.

Прием комбинаций эстроген-прогестагена ассоциировался с болезнью Крона и неспецифическим язвенным колитом.

Подавленное настроение и депрессия являются известными нежелательными эффектами при применении гормональных контрацептивов. Депрессия может быть серьезной, являясь известным фактором риска суицидального поведения и суицида. Женщинам следует рекомендовать обратиться к врачу в случае изменения настроения и наличия симптомов депрессии, в том числе вскоре после начала лечения.

Хлоазма может возникать нечасто, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщины с такой предрасположенностью на фоне приема Диане® 35 должны избегать прямого воздействия солнечных или ультрафиолетовых лучей.

Снижение эффективности

Контрацептивная эффективность Диане® 35 может быть снижена при пропуске приема драже, при желудочно-кишечных нарушениях или совместном приеме с некоторыми препаратами.

Нерегулярные кровотечения

На фоне приема всех препаратов – комбинаций эстрогена и прогестагена – могут отмечаться нерегулярные кровотечения (кровомазание или прорывные кровотечения), особенно в течение первых нескольких месяцев применения.

У некоторых женщин во время 7-дневного перерыва в приеме кровотечения отмены может не быть. Если Диане® 35 применялся согласно инструкции в разделе «Способ применения и дозы», беременность маловероятна. Однако, если до первого отсутствия кровотечения отмены Диане® 35 применялся не по инструкции, или если отсутствуют подряд два кровотечения отмены, то, прежде чем продолжить использование препарата, следует исключить беременность.

В одном драже Диане® 35 содержится 31 мг лактозы моногидрата и 19 мг сахарозы. Пациенткам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы или фруктозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы-изомальтазы, не следует принимать Диане® 35.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При назначении сопутствующей терапии необходимо ознакомиться с разделом лекарственных взаимодействий каждого из назначаемых препаратов для выявления потенциальных взаимодействий.

Влияние других препаратов на Диане® 35

Возможно взаимодействие с лекарственными средствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, что может повышать клиренс половых гормонов и приводить к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата.

Индукция ферментов может наблюдаться уже через несколько дней лечения. Максимальная индукция ферментов, как правило, наблюдается в течение нескольких недель. После прекращения лечения препаратов индукция ферментов может сохраняться в течение 4 недель.

Во время приема таких препаратов, в дополнение к Диане® 35 женщине следует использовать барьерный метод контрацепции. Барьерный метод контрацепции следует использовать в течение всего периода одновременного приема препаратов и дополнительно в течение 28 дней. Если использование барьерного метода продолжается после завершения упаковки Диане® 35, прием таблеток из следующей упаковки Диане® 35 следует продолжать без обычного 7-дневного перерыва.

Вещества, повышающие клиренс Диане® 35 (снижающие эффективность Диане® 35 вследствие индукции ферментов печени), например:

барбитураты, рифампицин и противоэпилептические препараты (такие как барбексаклон, карбамазепин, фенитоин, примидон); возможно, так же окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин и препараты зверобоя продырявленного.

Вещества с различным влиянием на клиренс Диане® 35

При сочетанном применении с Диане® 35 многие ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и вирусного гепатита С (ВГС) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы могут приводить к повышению или снижению концентрации эстрогенов или прогестинов в плазме крови. Данные изменения в некоторых случаях могут быть клинически значимыми.

Вещества, уменьшающие клиренс комбинаций эстроген-прогестаген (ингибиторы ферментов)

Клиническая значимость потенциальных взаимодействий с ингибиторами ферментов неизвестна.

Совместное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 может приводить к повышению концентрации эстрогенов или прогестагенов или обоих веществ в плазме.

Показано, что эторикоксиб в дозе от 60 до 120 мг/день повышает концентрацию этинилэстрадиола в плазме в 1,4-1,6 раза, при одновременном приеме с гормональным контрацептивом, содержащим 0,035 мг этинилэстрадиола.

Влияние комбинаций эстрогена и прогестина на другие препараты

Комбинации эстрогена и прогестина, такие как Диане® 35, могут влиять на метаболизм некоторых других препаратов, при этом их плазменные уровни и концентрации в тканях могут повышаться (например, циклоспорина) или снижаться (например, ламотриджина).

Может потребоваться коррекция дозы противодиабетических препаратов, учитывая влияние на толерантность к глюкозе.

Данные клинических исследований дают основания полагать, что этинилэстрадиол ингибирует клиренс субстратов CYP1A2, что приводит к небольшому (например, теофиллин) или умеренному (например, тизанидин) повышению их концентрации в плазме.

Фармакодинамические взаимодействия

Во время клинических исследований у пациенток, получавших лечение от вирусного гепатита С (ВГС) препаратами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него, у женщин, принимающих этинилэстрадиолсодержащие препараты, такие как комбинированные гормональные контрацептивы (КГК), значительно чаще наблюдалось повышение уровня трансаминаз (АЛТ) более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы. Кроме того, у пациенток, получавших лечение глекапревиром/пибрентасвиром или софосбувиром/велпатасвиром/воксилапревиром, повышение автивности АЛТ наблюдалось у женщин, принимавших этинилэстрадиолсодержащие препараты, такие как КГК.

В этой связи женщины, принимающие препарат Диане® 35, должны перейти к альтернативному методу контрацепции (например, контрацепция прогестагеном или негормональный метод) до начала терапии с помощью вышеуказанной комбинации препаратов. Прием препарата Диане® 35 можно возобновить через 2 недели после завершения лечения с помощью этой комбинированной схемы лечения.

Другие взаимодействия

Результаты лабораторных исследований

Прием препаратов, таких как Диане® 35, может влиять на результаты некоторых лабораторных исследований, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, а так же уровни (транспортных) белков в плазме, например, глобулина, связывающего кортикостероиды, и фракций липидов/липопротеидов, показателей углеводного обмена, свертывания крови и фибринолиза. Однако, эти изменения обычно не выходят за границы нормальных значений.

Следует предупредить женщину, что Диане® 35 нельзя применять одновременно с другими гормональными контрацептивами. Прием этих препаратов следует прекратить до начала лечения Диане® 35.

 

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Диане® 35 показан только после наступления менархе.

Пациентки пожилого возраста

Не применимо. Диане® 35 не показан женщинам после наступления менопаузы.

Пациентки с печеночной недостаточностью

Диане® 35 противопоказан женщинам с тяжелым заболеванием печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму.

Пациентки с почечной недостаточностью

Диане® 35 не изучался специально у пациенток с нарушением функции почек.

Имеющиеся данные не указывают на необходимость коррекции лечения у

данной группы пациенток.

Содержание лактозы и сахарозы

В одном драже Диане® 35 содержится 31 мг лактозы моногидрата и 19 мг сахарозы. Пациенткам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы или фруктозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы-изомальтазы, не следует принимать Диане® 35.

Беременность

Следует исключить беременность. Диане® 35 противопоказан во время беременности. Если во время приема препарата выявляется беременность, необходимо незамедлительно отменить его прием. Однако если женщина принимала препарат Диане® 35 до наступления беременности это не является причиной для прерывания беременности.

Лактация

Диане® 35 противопоказан во время лактации, поскольку ципротерона ацетат может выделяться с молоком. Около 0,2% дозы, принятой матерью, может поступать в организм грудного ребенка, что соответствует дозе около 1 мкг/кг. При установившейся лактации 0,02% суточной дозы этинилэстрадиола, принятой матерью, может всасываться в организме новорожденного с грудным молоком.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работу с механизмами.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Диане® 35 препятствует овуляции и, таким образом, оказывает контрацептивный эффект. Пациентки, принимающие Диане® 35, не должны использовать дополнительные гормональные контрацептивы, поскольку это приводит к передозировке гормонов и не требуется для эффективного контрацептивного действия. По той же причине женщинам, планирующим беременность, не рекомендуется применять Диане® 35. Препарат Диане® 35 необходимо принимать регулярно для достижения адекватной терапевтической эффективности и оптимальной контрацептивной защиты.

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Как принимать Диане® 35

Драже следует принимать по порядку, указанному в инструкции, каждый день примерно в одно и то же время с небольшим количеством воды. Принимают по одному драже в сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием каждой следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва, во время которого обычно наблюдается кровотечение отмены (менструальноподобное кровотечение). Оно обычно начинается на 2-3 день от приема последнего драже и может не закончиться до начала приема новой упаковки. Контрацептивная защита начинается с первого дня приема драже и сохраняется в течение 7 дней, когда препарат не принимается. Поэтому одновременный прием гормональных контрацептивов следует прекратить.

Медицинское обследование/консультация врача

Перед началом применения препарата рекомендуется провести полное общее медицинское обследование (включая измерение массы тела, артериального давления, обследование сердца, нижних конечностей и кожных покровов, анализ мочи на диабет, печеночные тесты при необходимости); гинекологическое обследование (включая осмотр молочных желез и цитологическое исследование цервикальной слизи из влагалищной части шейки матки и шейки матки); подробный семейный медицинский анамнез с целью выявления заболеваний, требующих лечения, и факторов риска. Необходимо исключить беременность. При применении препарата рекомендуется проводить контрольные обследования каждые шесть месяцев.

Следует исключить нарушения со стороны системы свертывания крови у пациентки при наличии тромбоэмболии у кровных родственников, развившейся в молодом возрасте (например, тромбоз глубоких вен, инсульт, инфаркт миокарда).

Необходимо так же обратить внимание, что прием оральных контрацептивов не защищает от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем.

Как начинать прием препарата Диане® 35

-       при отсутствии приема гормональных контрацептивов в предыдущем месяце

    Прием Диане® 35 начинается в первый день менструального цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). Если прием препарата начат на 2-5 дни менструального цикла, рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема драже из первой упаковки.

    Только женщины с аменореей могут начинать прием препарата сразу после назначения врачом; в таком случае день приема первого драже соответствует первому дню менструального цикла; далее прием продолжается согласно рекомендациям.

-   при переходе с комбинированных оральных контрацептивов или вагинального кольца или трансдермального пластыря)

    Предпочтительно начать прием Диане® 35 на следующий день после приема последнего гормон-содержащего драже из предыдущей упаковки другого комбинированного гормонального препарата, но ни  в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 драже) или после приема последней таблетки плацебо (для препаратов, содержащих 28 драже в упаковке). При переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря циклической упаковки предпочтительно начать прием Диане® 35 в день их удаления, но не позднее того дня, когда следующее кольцо или пластырь должны были быть применены.