| Цена: |
950 ₸
|
|---|---|
| Рейтинг: |
 |
| Категория: | Противовирусные средства » Противовирусные средства - Препараты для наружного применения | Противовирусные средства » Противовирусные средства - Препараты для наружного применения | Заболевания глаз » Заболевания глаз - Противовирусные препараты | Заболевания глаз » Заболевания глаз - Противовирусные препараты |
| Производитель: |
Синтез ОАО (Россия) |
| МНН: |
Ацикловир* |
| Наличие: | Есть в наличии |
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
Торговое наименование
АЦИКЛОВИР
Международное непатентованное название
Ацикловир
Лекарственная форма, дозировка
Мазь глазная, 3 %
Фармакотерапевтическая группа
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Противовирусные препараты. Ацикловир.
Код АТХ S01AD03
Показания к применению
- герпетический кератит, вызванный вирусом Herpes simplex 1 или 2 типов.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к ацикловиру или валацикловиру
Необходимые меры предосторожности при применении
Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции).
В период лечения глазной мазью ацикловира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом на фоне местного применения мази ацикловира следует назначать системное введение препарата, так же как в случае тяжелого и рецидивирующего течения герпетической инфекции.
Пациентам следует избегать ношения контактных линз при применении АЦИКЛОВИР, 3%, мазь глазная.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Применение вместе с иммуностимуляторами усиливает эффект ацикловира.
Специальные предупреждения
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности возможно в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит риск для плода.
Препарат обнаруживается в грудном молоке после поступления в системный кровоток матери, поэтому на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
После применения препарата возможно временное снижение четкости зрительного восприятия, и до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым и детям глазная мазь в виде полоски длиной 1 см закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч) до заживления.
Лечение продолжают еще в течение 3 дней после заживления.
Метод и путь введения
Местно.
Меры, которые нужно принять в случае передозировки
Передозировка возможна при случайном проглатывании.
Симптомы: головная боль, неврологические нарушения, одышка, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции почек, летаргия, судороги, кома.
Лечение: поддержание жизненно важных функций, гемодиализ.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае
Для классификации побочных эффектов используются следующие определения частоты: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).
Очень часто (≥1/10): поверхностная точечная кератопатия, которая не требует прекращения лечения и исчезает без последствий
Часто (от ≥1/100 до <1/10): преходящее чувство легкого жжения глаза, наблюдающееся сразу же после нанесения, конъюнктивит
Редко (≥1/10000 до <1/1000): блефарит
Очень редко (<1/10000): реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отек и крапивницу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 г мази содержитактивное вещество - ацикловир 0.03 г,
вспомогательное вещество: парафин белый мягкий (вазелин) до 1.00 г.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком, или желтого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По 5 г помещают в тубы алюминиевые.
Каждую тубу с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
5 лет
Использовать в течение 30 дней после вскрытия.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
ОАО «Синтез», Россия
640008, г. Курган, пр. Конституции, 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: real@kurgansintez.ru
Интернет-сайт: http://www.kurgansintez.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Синтез», Россия
640008, г. Курган, пр. Конституции, 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: real@kurgansintez.ru
Интернет-сайт: http://www.kurgansintez.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ИнтерФармасьютикал»,
483110, Республика Казахстан, г. Каскелен, ул. Бокина, 58
Тел.: 8-800-777-86-04; +7(903)799-21-86
E-mail: adversereaction@drugsafety.ru,
kazakhstan@drugsafety.ru
