Панавир 0,002 % 3 г гель д/мест. и нар. прим.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

 

Торговое наименование

Панавир®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка 

Гель для наружного и местного применения 0,002 %.

 

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Химиотерапевтические препараты для местного применения. Противовирусные препараты.

Код АТХ D06BB.

 

Показания к применению

- инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес);

- папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистых оболочек гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- детский возраст до 18 лет.

 

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не установлены.

 

Специальные предупреждения

Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено.

Препарат Панавир® нельзя применять в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза.

Беременность и период грудного вскармливания

Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек.

Для лечения инфекционно - воспалительных заболеваний кожи и/или слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес) – 5 раз в сутки в течение 4-5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней.

Для лечения папиллома вирусной инфекции – 2 раза в сутки в течение 5 дней до и 10 дней после лазерной деструкции кондилом.

Метод и путь введения

Наружно и местно.

Длительность лечения

Длительность лечения определяется лечащим врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

В случае пропуска дозы препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться к врачу или фармацевту.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

 

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 г геля содержат

активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) –0,002 г; 

вспомогательные вещества: глицерол, макрогол 4000, макрогол 400, этанол 95 %, натрия гидроксид, лантана нитрата гексагидрат, вода очищенная.

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом.

 

Форма выпуска и упаковка

Гель для наружного и местного применения 0,002 %.

По 3 г или 30 г препарата в тубе алюминиевой с внутренним лаковым покрытием.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. 

 

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

 

Сведения о производителе

ЗАО «Зеленая дубрава»

Россия, 141801, Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151.

тел. 8-495-993-99-95

e-mail: info@mazi.ru

 

 

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Национальная Исследовательская Компания»

Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский район, д. Варушицы, д. 104

тел: 8-800-555-222-9

e-mail: info@panavir.ru

 

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Шамсун»

Республика Казахстан, 050052, г. Алматы,

ул. Тепличная, д. 12/16, кв. 1,

тел: 8(727) 239-19-59

e-mail: Amanzholov.Shamsun@gmail.com