Трикортин 2 мл №5 р-р д/в/м введения

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

 

Торговое наименование  

ТРИКОРТИН®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для внутримышечного введения 12 мг + 1 мг/2 мл

 

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТХ  N06BX

 

Показания к применению

- полинейропатический синдром

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

 - гиперчувствительность к компонентам препарата или другим веществам,     

  сходных по химической структуре и к любому из вспомогательных веществ

- детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Необходимые меры предосторожности при применении

Особые указания и меры предосторожности для применения отсутствуют.

 

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Сообщений о взаимодействии  с другими лекарственными препаратами не поступало.

Случаи несовместимости ТРИКОРТИН®  с другими препаратами неизвестны.

 

Специальные предупреждения

Лекарственное средство может применяться в период беременности и кормления грудью под непосредственным наблюдением врача.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Вводится по 2 мл внутримышечно, один раз в сутки по предписанию врача.

 

Метод и путь введения

Для  внутримышечного введения.

 

Длительность лечения

Продолжительность лечения  в соответствии с предписанием врача.   

 

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

О симптомах передозировки не сообщалось.

 

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае возникновения вопросов по применению лекарственного средства необходимо проконсультироваться с врачом.

  

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Не было сообщено о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы быть отнесены к данному препарату.

 

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета  медицинского и фармацевтического контроля  Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна ампула содержит

активные вещества: фосфолипиды  коры головного мозга свиньи 12.00 мг, цианокобаламин  1000.00 мкг,

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, динатрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, эфиры кислоты п-гидроксибензойной, вода для инъекций.

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Слегка опалесцирующий раствор красного цвета с характерным запахом.

 

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл в ампулы из оранжевого стекла тип I, с точкой для разлома.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.

 

Срок хранения

2,5 года.

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Сведения о производителе 

Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.,  

35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия

Тел:  +39049823 2111

факс: +39049810653

Адрес электронной почты: info@fidiapharma.it

  

Держатель регистрационного удостоверения

Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.,  

35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия

Тел:  +39049823 2111

факс: +39049810653

Адрес электронной почты: info@fidiapharma.it

 

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО "Биофармед” 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул.Муканова, дом 241, кв.42.

Тел/факс: +7 (727) 313-74-96, 313-74-97 факс

Адрес электронной почты: too.biofarmed@mail.ru