| Цена: |
525 ₸
|
|---|---|
| Рейтинг: |
 |
| Категория: | Средства от геморроя » Препараты для наружного (ректального) применения | Средства от геморроя » Препараты для наружного (ректального) применения | Заболевания органов ЖКТ и печени » Препараты при заболеваниях кишечника | Заболевания органов ЖКТ и печени » Препараты при заболеваниях кишечника |
| Производитель: |
Нижфарм АО (Россия) |
| МНН: |
Метилурацил |
| Наличие: | Нет в наличии в интернет-аптеке |
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
Торговое наименование
Метилурацил
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Суппозитории ректальные, 500 мг
Фармакотерапевтическая группа
Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие
Код АТХ L03AX
Показания к применению
- эрозивно-язвенные колиты
- проктосигмоидиты
- трещины заднего прохода
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные)
- лимфогранулематоз
- злокачественные заболевания костного мозга
- детский возраст до 8 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Лекарственные взаимодействия при применении препарата Метилурацил суппозитории ректальные не установлены.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Разрешен к применению у детей старше 8-ми лет.
Во время беременности или лактации
Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания, не проводилось. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, детям 8-15 лет – по 1 суппозиторию в сутки.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Метод и путь введения
Ректально.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- аллергические реакции
- ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Один суппозиторий содержит
активное вещество - диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг
вспомогательное вещество: жир твердый (Витепсол марки H-15, W-35, Суппосир марки NA 15, NAS 50).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Суппозитории торпедообразной формы, белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан, г. Алматы,
проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
