Сеннофит №10 супп.

Инструкция по медицинскому применению

 лекарственного препарата (Листок вкладыш)

Торговое название

КМ - Сеннофит®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Суппозитории

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения запоров. Контактные слабительные препараты. Сенны гликозиды.

Код АТХ А06АВ06

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

- запоры различного происхождения (привычные, возрастные, послеоперационные, связанные с малоподвижным образом жизни)

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не установлены

Специальные предупреждения

Не применимо

Применение в педиатрии

Препарат  не применяется в детской практике.

Во время беременности или лактации

Препарат не рекомендуется во время беременности и в период кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или   потенциально опасными механизмами 

Не влияет

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Вводят ректально  по 1 суппозиторию 1-2 раза в день, в течение 7 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Не выявлена

Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику или фармацевту для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

- возможны аллергические реакции на составляющие компоненты препарата

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Один суппозиторий содержит

активные вещества: сенны экстракт сухой  0.10 г,  Кызыл май  масло полифитовое  0.30 г,  глицерин   0.20 г.

вспомогательные вещества: воск желтый, масло какао.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории от бурого до темно-бурого цвета, допустимы небольшие вкрапления, однородные. При хранении в холодильнике возможно появление вкраплений за счет кристаллизации воска, исчезающих при комнатной температуре.

Форма выпуска и упаковка

По 5 или 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Одну (по 10 суппозиториев) или две (по 5 суппозиториев) контурные  упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 10 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе 

ПК «Фирма «КЫЗЫЛМАЙ»,

Республика Казахстан,

г. Алматы, ул. Ипподромная, 6

т. +7 727 382-19-21, факс +7 727 382-19-20

Е – mail: reception@kyzylmay.com

Держатель регистрационного удостоверения

ПК «Фирма «КЫЗЫЛМАЙ», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Ипподромная, 6

т. +7 727 382-19-21, факс +7 727 382-19-20

Е – mail: reception@kyzylmay.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ПК «Фирма «КЫЗЫЛМАЙ», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Ипподромная, 6

т. +7 727 382-19-21, факс +7 727 382-19-20

Е – mail: reception@kyzylmay.com