Скипидарная 20% 25 г мазь в бан.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

Торговое наименование

Мазь скипидарная

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка 

Мазь для наружного применения, 20 %

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли другие. Прочие.

Код АТХ М02АХ10

Показания к применению

ЛП показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет

В комплексной терапии при

- невралгии

- миозите

- ревматизме

- артрите

- бронхите

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- нарушение целостности кожных покровов воспалительного заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения

- тяжелые заболевания печени и почек

- период беременности и кормления грудью

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Если мазь случайно попала в глаза, следует тщательно промыть их большим количеством проточной воды.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не выявлены

Специальные предупреждения

Не допускать попадания мази на слизистые оболочки и в глаза! Применение в педиатрии

Опыт применения препарата у детей отсутствует. Поэтому мазь не рекомендуется применять детям.

Во время беременности или лактации

Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко и проходит ли через плацентарный барьер при беременности. Применять препарат беременным и кормящим женщинам не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Рекомендации по применению

Метод и путь введения

Наружно, в виде растираний

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При местном применении передозировка маловероятна

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае возникновения любых необычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата!

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

- возможны аллергические реакции местного характера (зуд, отек, покраснение кожи, жжение, сыпь)

В отдельных случаях возможны аллергические реакции генерализованного характера (удушье, учащение сердцебиения, снижение артериального давления, умопомрачение, судороги, потеря сознания)

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет  медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 г препарата содержит

активное вещество - скипидар живичный 20.0 г

вспомогательныевещества: вазелин, эмульгатор Т-2, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Мазь белого цвета с желтоватым оттенком и запахом скипидара

Форма  выпуска  и упаковка

По 25 г в банки из стекломассы с винтовой горловиной, крышка полиэтиленовая навинчиваемая с уплотняющим элементом.

На банки наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.

Банки вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

По 25 г в тубы из комбинированного материала для лекарственных средств.

Каждую тубу вместе с инструкцией  по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Картонные пачки в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

Тубы без вторичной упаковки вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

Срок хранения

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 8ºС до 15 ºС

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Безрецепта

Сведения о производителе

ТОО «Фармация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова,стр. 7А, тел. 8 (7212) 42-67-34

е-mail: farmaciyakrg@mail.ru

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «Фармация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова,стр. 7А, тел. 8 (7212) 42-67-34

е-mail: farmaciyakrg@mail.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей иответственнойзапострегистрационноенаблюдениезабезопасностьюлекарственногосредства

ТОО «Фармация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова,стр. 7А, тел. 8 (7212) 42-67-34

е-mail: farmaciyakrg@mail.ru