Цена: |
11 060 ₸
|
---|---|
Рейтинг: |
|
Категория: | Средства в акушерстве и гинекологии » Препараты при климаксе | Средства в акушерстве и гинекологии » Препараты при климаксе | Заболевания мочеполовой системы » Препараты для повышения потенции | Заболевания мочеполовой системы » Препараты для повышения потенции |
Бренд: |
Sopharma |
Производитель: |
Sopharma S.A. (Болгария) |
МНН: |
Трибулус террестри |
Наличие: | Нет в наличии в интернет-аптеке |
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
Торговое наименование
Трибестан®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг
Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие
код АТХ G04BX
Показания к применению
В комплексной терапии:
-при пониженном либидо, импотенции, бесплодии
-дислипопротеинемии
-климактерического и посткастрационного синдрома у женщин
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания
- тяжелые нарушения функции почек
- аденома предстательной железы
- период беременности и кормления грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
При лечении женщин с климактерическим синдромом переход с лечебной на поддерживающую дозу должен быть постепенным. После резкого понижения или отмены эффективной дозы возможно вторичное проявление климактерических симптомов.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Одновременное применение Трибестан® с лекарственными препаратами, стимулирующими овуляцию, ведет к взаимному усилению их эффектов.
Применение Трибестан® может усилить эффекты диуретиков и потенцировать гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов.
Специальные предупреждения
Во время беременности или лактации
Экспериментальные исследования на животных не показывают эмбриотоксического и тератогенного действия. Потенциальный риск у людей неизвестен. Не проводились клинические исследования у беременных, поэтому Трибестан® не применяется во время беременности и в период грудного вскармливания.
При установлении беременности прием препарата следует прекратить.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Трибестан® не влияет на способность водить транспортные средства и работать с машинами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым рекомендуются следующие дозировки:
При пониженном либидо, импотенции и бесплодии:
У мужчин с пониженным либидо, импотенцией и бесплодием рекомендуется дозировка по 1-2 таблетки 3 раза в день. Продолжительность лечения – не менее 90 дней. Курс лечения можно повторять до получения удовлетворительного терапевтического эффекта.
У женщин с бeсплодием рекомендуется дозировка по 1-2 таблетки 3 раза в день, с 1-ого по 12-ый день менструального цикла. Этот курс можно повторять периодически до наступления беременности.
Дислипопротеинемия:
По 2 таблетки 3 раза в день. Продолжительность лечения - не менее 3 месяцев.
Климактерический и посткастрационный синдром у женщин:
По 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 60-90 дней. После улучшения состояния постепенно переходят к поддерживающей дозе – по 2 таблетки в день в течение 1-2 лет.
Метод и путь введения
Таблетки принимают внутрь, после еды.
Частота применения с указанием времени приема
См. режим дозирования
Длительность лечения
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
До настоящего момента не наблюдались случаи передозировки Трибестаном®. При приеме большого количества продукта применяется активированный уголь, проводится промывание желудка и назначаются симптоматические средства.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Пропущенную дозу не следует принимать в качестве дополнения к регулярной дозе.
Продолжайте применение в соответствии с инструкцией или назначением врача.
Если у Вас есть любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого лекарственного препарата, просим обратиться к Вашему врачу или фармацевту
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
С неизвестной частотой (на основании существующих данных невозможно сделать оценку):
- реакции гиперчувствительности к компонентам препарата.
- раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит
активное вещество: якорцев стелющихся травы экстракт сухой (Tribulus terrestris herba extractum siccum (35-45:1)) 250 мг ,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кремния диоксид коллоидный, безводный, повидон К25, кросповидон, тальк, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: Опадрай АМВ коричневый 80W26601 - спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е171), соевый лецитин (Е322), ксантановая камедь (Е415), железа (III) оксид желтый (Е172), железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид черный (Е172).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, двояковыпуклые, диаметром 13 мм, со специфическим запахом.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги при температуре нe выше 25оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
АО Софарма, Болгария
ул. Илиенское шоссе 16
1220 София, Болгария
Тел: (359 2) 813 4200
факс: (359 2) 974 3759
E-mail: mail@sopharma.bg
Держатель регистрационного удостоверения
АО Софарма, Болгария
ул. Илиенское шоссе 16
1220 София, Болгария
Тел: (359 2) 813 4200
факс: (359 2) 974 3759
E-mail: mail@sopharma.bg
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
«Софарма Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью в г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», д. 190
Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108)
Номер факса: 7 (727) 381 63 86
Адрес электронной почты: info@sopharma.kz
Интернет-магазин:
8 800-080-78-78 - бесплатно по Казахстану
Караганда: 8 800-080-78-78
Нур-Султан (Астана): 8 800-080-78-78
Алматы: 8 800-080-78-78
Павлодар: 8 800-080-78-78
Шымкент: 8 800-080-78-78
Актобе: 8 800-080-78-78
Уральск: 8 800-080-78-78