Фурацилин 20 мг №10 табл.д/р-ра наружн.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства (Листок-вкладыш)

 

Торговое наименование  

Фурацилин

 

Международное непатентованное название

Нитрофурал

 

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, 0.02 г

 

Фармакотерапевтическая группа 

Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие средства. Нитрофурана производные. Нитрофурал.

Код АТХ  D08AF01

 

Показания к применению

-       мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы), гнойные раны, пролежни, язвы

-       ожоги II и III степени

-       фурункулез наружного слухового прохода, острый наружный и средний отит

-       гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа

-       ангина, стоматит, гингивит

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательному веществу препарата

- аллергодерматозы

 

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не установлены.

 

Специальные предупреждения

Во время беременности или лактации

Допускается применение при беременности и лактации.

 

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет данных о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Наружно фурацилин применяют в виде водного 0,02% (1:5000) раствора и спиртового 0,066% (1:1500) раствора. 

- при гнойных ранах, пролежнях и язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву, орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки

- при хронических гнойных отитах, фурункулах наружного слухового прохода и эмпиемах околоносовых пазух применяют в виде капель спиртовой раствор фурацилина

- для промывания верхнечелюстной (гайморовой) и других околоносовых пазух используют водный раствор фурацилина

- при ангинах и стоматитах назначают полоскание водным раствором препарата.

Для приготовления водного раствора 1 таблетку фурацилина растворяют в        100 мл дистиллированной воды.

Спиртовой раствор готовят на 70% этаноле (1 таблетку фурацилина растворяют в 100 мл 70% этилового спирта),

При отитах — спиртовой раствор, нагретый до температуры тела, ежедневно закапывается по 5-6 капель в наружный слуховой проход.

Для полоскания полости рта и горла - 20 мг (1 таблетка) растворяют в 100 мл кипяченной воды.

Курс лечения не должен превышать 3-5 дней. Если симптомы сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи передозировки не выявлены.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

неизвестно: аллергические реакции (кожный зуд, дерматит).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

неизвестно: тошнота, рвота, диарея.

 

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активное вещество - нитрофурал (фурацилин) 0.02 г

вспомогательное вещество - натрия хлорид 0.8 г

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрические с риской и фаской.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием.

По 600 контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.

 

Срок хранения

5 лет.

Не применять по истечении срока годности!

 

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºC.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек 

Без рецепта

 

Сведения о производителе

ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия

623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172

Тел./факс: (34355) 3-60-90

e-mail: info@ihfz.ru

 

Держатель регистрационного удостоверения

ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия

623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172

Тел./факс: (34355) 3-60-90

e-mail: info@ihfz.ru

 

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ИП Утегенова Б.А.

050022, Казахстан, г. Алматы, ул. Мауленова, 123 «А», кв. 7

Тел.: +77017076181, электронная почта: b.utegenova_ip@mail.ru