Эмокси-Оптик 1% 5 мл капли глазн.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

 

Торговое наименование

ЭМОКСИ-ОПТИК

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка 

Капли глазные 1 %

 

Фармакотерапевтическая группа

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие.     

Код АТХ S01XA

 

Показания к применению

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых:

- кровоизлияния в переднюю камеру глаза (лечение)

- воспаления и ожоги роговицы (лечение и профилактика)

- защита роговицы (при ношении контактных линз)

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- период беременности и кормления грудью

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

При необходимости одновременного применения других глазных капель препарат закапывают последним, после полного всасывания предшествующих капель (не менее чем через 10-15 мин.).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

 

Специальные предупреждения

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении глазных капель ЭМОКСИ-ОПТИК возможно кратковременное чувство жжения и зуда. Необходимо воздержаться от управления автотранспортом в течение 15-20 минут после применения препарата. Препарат не влияет на скорость психомоторных реакций.

 

Рекомендации по применению

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3 - 30 дней) и строго определяется врачом. При наличии показаний, необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев. При необходимости повторные курсы лечения с интервалом 4-6 месяцев.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП

Часто

-       зуд, жжение

Не часто

-       уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно)

- кратковременная гиперемия конъюнктивы

- раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек

Редко

- местные аллергические реакции

 

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Один миллилитр содержит

активное вещество - метилэтилпиридинола  гидрохлорид 10 мг,

вспомогательные вещества: натрия сульфит, натрия бензоат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, метилцеллюлоза, вода для инъекций.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Бесцветная или слабоокрашенная, слегка опалесцирующая жидкость.

 

Форма  выпуска  и упаковка

По 5 мл  во флаконы бесцветного стекла, герметически  укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся.

1 стеклянный флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на  казахском и русском языках и крышкой-капельницей помещают в пачку из картона или  без крышки - капельницы.

 

Срок хранения

2 года

После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.

Не применять по истечении срока годности!

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Сведения о производителе

ОАО «Синтез», Россия

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

Тел./факс: (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

www.kurgansintez.ru

 

Держатель регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Россия

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

Тел./факс: (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

www.kurgansintez.ru

 

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»

050047, Республика Казахстан, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д.16

Тел.: +7 777 064 27 02

E-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru