Уголь активированный Ультра-Адсорб 250 мг №10 табл.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

(Листок-вкладыш)

                                              

Торговое наименование

Уголь активированный Ультра-Адсорб

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки 0.25 г.

 

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты. Кишечные адсорбенты. Препараты угля. Активированный уголь.

Код АТX А07ВА01

 

Показания к применению

-экзогенные и эндогенные токсикозы различной природы  (как детоксикационное средство)

-пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез, дизентерия (в комплексном лечении)

-отравление лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами

-заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся  диспепсией, метеоризмом

-пищевая и  лекарственная  аллергия

-гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи)

-гиперазотемия (почечная недостаточность)

-ультразвуковые и рентгенологические  исследования (для уменьшения газообразования в кишечнике).

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-индивидуальная непереносимость препарата

-обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

-неспецифический язвенный колит

-кровотечения из желудочно-кишечного тракта

-атония кишечника

-детский возраст до 6 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

При применении активированного угля возможно развитие гиповитаминоза, снижение всасывания из ЖКТ витаминов, гормонов, жиров, белков.

Для быстрого связывания требуется большое количество адсорбента, которое невозможно ввести в желудок одномоментно. Поэтому применение угля неэффективно, когда количество яда велико.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Фармакодинамические. Уголь активированный из-за адсорбции на своей поверхности снижает эффективность всех лекарственных препаратов, принимаемых внутрь одновременно с ним.

Фармакокинетические. Активированный уголь увеличивает скорость элиминации препаратов, имеющих длительный период полувыведения (карбамазепин, фенобарбитал и дифенилсульфон).

Специальные предупреждения

Беременность и лактация

Не противопоказан при применении во время беременности и лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными видами механизмами

Не влияет.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Активированный уголь применяют внутрь в таблетках или после предварительного измельчения, в виде взвеси в воде, за час до еды и приема других лекарственных средств.

Режим дозирования взрослым в среднем по 1-2 г  препарата 3-4 раза в сутки, максимальная разовая доза - до 8 г. Детям с 6 лет препарат назначается в зависимости от массы тела  в  среднем  из расчета  0,05 г/кг  3  раза в сутки, максимальная разовая  доза - до 0,2 г/кг массы тела.  Курс  лечения при острых заболеваниях 3–5 дней, при аллергии  и хронических заболеваниях  - до 14 дней. При остром отравлении лечение начинают с промывания желудка с использованием  взвеси угля активированного,  затем дают внутрь 20 – 30 г препарата.

При  метеоризме  назначают  внутрь по 1-2 г препарата 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3–7 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: Тошнота, рвота и запор.

Лечение: отменить препарат, назначить слабительное.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Часто

- запор, диарея.

 Редко

- при длительном приеме (более 14 дней) нарушение всасывание кальция, витаминов;

- наблюдается окрашивание кала в темный цвет.

Очень редко

- диспепсия;

- аллегргические реакции.

 

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит:

активное вещество- уголь активированный 0.25 г,

вспомогательное вещество- крахмал картофельный 0.047 г.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки черного цвета, плоскоцилиндрические с риской, слегка шероховатые. Без запаха и вкуса.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток  в контурные безъячейковые упаковки из бумаги с полиэтиленовым покрытием.

По 8 – 10 инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в групповую упаковку.

 

 

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше +250С.

Хранить в недоступном для детей месте!

        

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Сведения о производителе

ТОО «DOLCE»

Юридический адрес: Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Байсеркенский сельский округ, село Ынтымак, улица Центральная, 1

Телефон: 8 (727) 271 98 08

Е-mail: factory@dolce.kz

 

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «DOLCE»

Юридический адрес: Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Байсеркенский сельский округ, село Ынтымак, улица Центральная, 1

Телефон: 8 (727) 271 98 08

Е-mail: factory@dolce.kz

 

Наименование, адрес и контактные данные (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «DOLCE»

Юридический адрес: Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Байсеркенский сельский округ, село Ынтымак, улица Центральная, 1

Телефон: 8 (727) 271 98 08 /09/10

E-mail: factory@dolce.kz, okk@dolce.kz