Нуклео Ц.М.Ф. форте №30 капс.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

 

Торговое наименование

Нуклео Ц.М.Ф. форте

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка 

Капсулы

 

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие

Код АТХ N07XX

 

Показания к применению

-     ишиалгия

-     радикулиты

-     диабетическая полинейропатия

-     алкогольные полиневриты

-     опоясывающий герпес

-     невропатия лицевого нерва, невралгия тройничного и межреберных нервов

-     люмбаго

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-     повышенная чувствительность к компонентам препарата

-     детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

В связи с содержанием красителя Индигокармин, в педиатрической практике не применяется.

Прием пищи не влияет на действие Нуклео Ц.М.Ф. форте, поэтому его можно принимать до, во время или после еды.

При любых желудочных расстройствах рекомендуется принимать Нуклео Ц.М.Ф. форте во время еды.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не известны.

Специальные предупреждения

Не описано.

Применение в педиатрии

В связи с содержанием красителя Индигокармин, в педиатрической практике не применяется.

Во время беременности или лактации

Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Нуклео Ц.М.Ф форте назначается перорально:

Взрослым: по 1- 2 капсулы 3 раза в день от 1 месяцев до 3 месяцев.

Метод и путь введения

Для приема внутрь

Частота применения с указанием времени приема

3 раза в сутки

Длительность лечения

Курс лечения при необходимости до 6 месяцев.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не описано

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При наличии вопросов по применению лекарственного препарата необходимо обратиться лечащему врачу

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна капсула содержит

активные вещества: цитидин 5'-динатрий монофосфат 5.00, уридин 5'- тринатрий трифосфат, уридин 5'- динатрий дифосфат, уридин 5'- динатрий монофосфат (всего) 3.00 (эквивалентно содержанию уридина) (1.33);

вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, маннитол;

корпус капсулы: железа оксид черный Е172, титана диоксид Е171, желатин;

крышечка капсулы: индигокармин, титана диоксид Е171, желатин.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус серого цвета, крышечка синего цвета. Содержимое капсул – порошок белого цвета, гигроскопичен.

 

Форма выпуска и упаковка

По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Сведения о производителе

Феррер Интернасиональ, С.А.,

Joan Buscallà 1-9, 08173 Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spain

Хуан Бускалья, 1-9, 08173 Сан-Кугат-дель-Вальес, Барселона, Испания

Тел: +34 93 504 40 00, факс: +34 93 674 20 72

эл адрес: comunicacion@ferrer.com

Держатель регистрационного удостоверения

Феррер Интернасиональ, С.А.,

Gran Via Carlos III, 94, 08028 Barcelona Spain

Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания

Тел: +34 93 504 40 00, факс: +34 93 674 20 72

эл адрес: comunicacion@ferrer.com  

 

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Ацино Каз»

Республика Казахстан, 050047, город Алматы, Бостандыкский район, проспект Нұрсұлтан Назарбаев, дом 223, н.п. 243

Номер телефона: +7 727 364 56 61

Адрес электронной почты: PV-KAZ@acino.swiss