Дормикинд №150 табл. гомеоп.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

 

Торговое наименование

Дормикинд

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка 

Таблетки

 

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.

Код АТХ  V03AХ

 

Показания к применению

Гомеопатический препарат применяется при:

- cостоянии беспокойства и бессоннице у детей грудного и дошкольного возраста

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к одному из активных веществ или к любому из вспомогательных веществ

- редкие наследственные нарушения переносимости галактозы

- лактазная недостаточность лопарей (саамов) или глюкозо-галактозная

  мальабсорбция

Необходимые меры предосторожности при применении

В препарате содержится лактоза, поэтому его не следует назначать больным, перечисленным в разделе противопоказания.

При отсутствии улучшения, неясности состояния или появлении новых симптомов обратитесь к врачу, так как в таком случае может идти речь о заболевании, требующем врачебной помощи.

Имеющееся состояние может временно ухудшиться во время приема гомеопатических лекарственных средств (первоначальное гомеопатическое обострение). В таких случаях пациенты должны прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не выявлено никаких взаимодействий с другими лекарственными препаратами. Применение данного гомеопатического лекарственного препарата не исключает применение других лекарственных средств. Специальные предупреждения

Гомеопатическая терапия значительно отличается от традиционной медицины в том, что касается определения заболевания и применения лекарственных препаратов. Гомеопатические средства стимулируют собственные защитные механизмы организма и тем самым активизируют способность к самовыздоровлению. Ответная реакция организма на гомеопатическое средство чисто индивидуальна. В связи с этим, не могут быть определены фармакологические характеристики для конкретных доз, фармакодинамические или фармакокинетические характеристики.

Имеющееся состояние может временно ухудшиться во время приема гомеопатических лекарственных средств (первоначальное гомеопатическое обострение). В таких случаях пациенты должны прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

При  отсутствии  иных указаний Дормикинд применяют следующим обра-зом:

Дети до 6 лет: по 1 таблетке до 4 раз в день.

При лечении грудных детей таблетки можно растворять приблизительно в 20 мл (2-е столовые ложки) кипяченой и охлажденной воды.

Метод и путь введения

Пероральный.

Частота применения с указанием времени приема

Таблетки принимать за полчаса до или через полчаса после еды, давая им медленно раствориться во рту.

Длительность лечения

Средняя продолжительность лечения - 2-4 недели.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

В случае передозировки лечение симптоматическое.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если Вы заподозрите, что у Вашего ребенка появляются признаки побочного эффекта после приема препарата Дормикинд, информируйте об этом вашего врача или фармацевта.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

- аллергические реакции к одному из компонентов препарата.

 

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активные вещества:    Cypripedium pubescens trit. D4           15.00 мг
Magnesium carbonicum trit. D10        20.00 мг
Zincum valerianicum trit. D12            15.00 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или почти белого цвета, с фаской.

 

Форма  выпуска  и упаковка

По 150 таблеток  во  флаконе коричневого стекла с алюминиевым уплотни-тельным диском и пластиковой завинчивающейся крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Срок хранения

5 лет

Период применения после первого вскрытия контейнера 12 месяцев.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

 

Сведения о производителе

Дойче Хомеопати -Унион ДХУ- Арцнаймиттель ГмбХ & Ко. КГ,

Оттоштрассе 24, 76227 Карлсруэ, Германия

Тел. +49 (0) 721 4093 01

Факс +49 (0) 721 4093 8299

E-mail: info@dhu.de

 

Держатель регистрационного удостоверения

Альпен Фарма ГмбХ,

Штайненфельд 3

77736 Цель ам Хармерсбах

Германия

Тел.: +49 (0) 7243 200 49 20

E-mail: info.germany@alpenpharma.com

 

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и   ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Альпен Фарма»

Алматинская обл., Карасайский район, Елтайский сельский округ,

с.Кокузек, строение 1044

Тел./факс  + 7 727 232-34-73,

        + 7 727 232-34-74

Моб.тел.   +7 701 035 70 69  ответственного за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства.

E-mail: info.kazakhstan@alpenpharma.com